赤峰泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

通过一次检测，为您寻找最匹配的靶向药物和免疫治疗方案，并评估PARP抑制剂等多种药物的适用性。

适用人群

• 在赤峰刚确诊实体瘤，希望寻找靶向或免疫治疗机会的朋友。
• 正在赤峰接受治疗，但效果不佳或出现耐药，需要寻找新方案的朋友。
• 有卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌等病史，想了解HRD状态以评估PARP抑制剂疗效的朋友。
• 在赤峰完成治疗，担心复发或希望了解未来用药储备的朋友。
• 有明确的肿瘤家族史，想了解自身遗传风险的朋友。
• 希望为后续在赤峰或其他地区的诊疗提供全面、精准的基因信息参考的朋友。

检测内容

如果把治疗肿瘤比作一场战役，那么这次检测就是一次全面的‘敌情侦查’。它将从您提供的组织样本中，系统排查1238个与肿瘤发生发展密切相关的基因。核心任务是寻找两类关键情报：一是基因的‘驱动突变’，这好比找到了癌细胞赖以生存的‘命门’，能帮您筛选出可能有效的靶向药物；二是检查肿瘤细胞的‘同源重组修复缺陷’（HRD）状态。这可以理解为评估癌细胞在修复自身DNA时是否‘能力不足’。如果存在这种缺陷，那么使用PARP抑制剂这类药物（像特珠单抗、奥拉帕利等）就可能像‘压垮骆驼的最后一根稻草’，对癌细胞产生更好的打击效果。这项检测能为您提供一份全面的‘用药地图’，但需要了解的是，它主要提供‘可能性’，最终治疗方案的选择，需要结合您的具体情况由专业人士综合判断。

检测流程

整个过程简单便捷。您需要提供两种样本：一份是手术或活检时获取的肿瘤组织蜡块或切片（通常医院病理科有留存）；另一份是抽取大约10毫升的外周血，用于对照分析，这不需要空腹。抽血过程与常规体检类似，有轻微针刺感，几分钟即可完成。如果您在赤峰，可以到我们合作的采样点进行；如果不在赤峰或不便前往，我们也支持样本邮寄服务，会有专人指导您如何安全寄送样本。

准确性说明

我们采用经过严格验证的检测技术与流程，对您的样本进行高深度测序和分析，力求提供准确可靠的基因信息。检测在专业的实验室内进行，整个过程安全规范。需要说明的是，任何检测都存在技术极限，例如当样本中肿瘤细胞含量过低或样本质量不佳时，可能会影响部分结果的判读。如果遇到这种情况，我们的报告会进行明确标注，并与您充分沟通。我们承诺，报告结果仅供临床决策参考，最终的用药方案，务必请您的主治医生结合您的整体情况进行审慎评估。

详细流程

1. 在赤峰或通过线上渠道与我们联系，进行初步咨询与信息确认。
2. 根据您的情况，我们协助您从医院病理科调取合格的肿瘤组织样本。
3. 您前往我们在赤峰的采样点或当地合作机构，采集外周血对照样本。
4. 样本由专业物流冷链安全运送至中心实验室。
5. 实验室收到样本后，进行DNA提取、文库构建、高通量测序。
6. 生物信息团队对海量数据进行深度分析，生成初步报告。
7. 资深遗传解读专家团队对报告进行多轮审核与解读。
8. 生成最终版图文报告，并通过加密方式发送给您，同时提供解读服务。

• 检测前请确保能获取到足够的、经病理确诊的肿瘤组织样本（蜡块或切片）。
• 外周血采集前无需空腹，但建议避免剧烈运动。
• 请妥善保管好您的样本寄送凭证和检测申请单。
• 收到报告后，建议您与主治医生共同审阅，切勿自行解读并用药。
• 本检测为自费项目，费用为14400元，不支持医保报销。
• 从样本合格入库到出具报告，通常需要10-15个工作日。
• 报告内容涉及个人基因信息，请注意隐私保护。
• 检测结果具有重要的参考价值，但并非诊断的唯一依据。